2024年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题5梳理好了，考生们一定要认真学习，不要抱着侥幸的心理，没有付出哪有成功。
1、本案例中的行为不违法的是（）【单选题】
A.药品生产企业的销售行为
B.医生B的处方行为
C.医院药剂科的采购行为
D.医生A的自用行为
正确答案:D
答案解析:考查药品安全法律责任的种类。注意此题是根据2012年最佳选择题改编而成。
2、根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，应该给予的处罚措施不包括（）【单选题】
A.予以警告
B.责令改正
C.并处两万元以下罚款
D.移送司法机关处理
正确答案:D
答案解析:考查不履行药品召回义务的法律责任。
3、责令修改说明书，这个职责属于（）【单选题】
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
正确答案:D
答案解析:考查药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制。
4、中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）【单选题】
A.药品批准文号
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《进口准许证》
正确答案:C
答案解析:考查药品批准文件。此组题目是将《中华人民共和国药品管理法实施条例》的相关规定作为题干，注意这种命题方式。
5、根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品 生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》， 《药品生产许可证》编号中的大写字母C表示（）【单选题】
A.按药品管理的体外诊断试剂
B.空心胶囊
C.特殊药品
D.中药饮片
正确答案:C
答案解析:考查药品生产许可管理。分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。编码方法：大写字母用于归类产品类型（包括药品的类型和非药品的类型），其中药品的类型还需进一步以小写字母区分其原料药、制剂属性。大写字母有H (化学药）、Z (中成药）、S (生物制品）、T (按药品管理的体外诊断试剂）、Y (中药饮片）、Q (医用气体）、 F (药用辅料）、J (空心胶囊）、C (特殊药品）、X (其他），并按此顺序排列，小写字母有A (原料药）、 B (制剂）。药品的类型字母H、Z、S、C之后，应紧接其原料药、制剂属性的小写字母。
6、药品生产企业不履行召回义务，造成严重后果的，应给予的处罚是（）【单选题】
A.吊销《药品经营许可证》
B.警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款
C.撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》
D.处3万元以下罚款
正确答案:C
答案解析:考查药品生产、经营和使用单位不履行与召回相关义务的法律责任。被处罚的主体是药品生产企业，在造成严重后果的情况下，处罚肯定也不只是罚款，会撤销药品批准证明文件，甚至吊销生产资质，故答案为C。
7、根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，仿制药不要求与原研药品保持一致的是（）【单选题】
A.规格
B.适应症
C.给药途径和用法用量
D.处方工艺
正确答案:D
答案解析:考查药品注册管理。仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量，不强调处方工艺与原研药品一致，但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致。故答案为D。
8、根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》既可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节”，又可认定为生产、销售劣药“后果特别严重”的是 （）【单选题】
A.造成轻伤
B.造成3人以上轻伤的
C.造成5人以上轻伤的
D.造成10人以上轻伤的
正确答案:D
答案解析:考查生产、销售假药和劣药刑事责任的认定。
9、生产β-内酰胺结构类药品应该（）【单选题】
A.必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备
B.远离其他空气净化系统的进风口
C.经过净化处理并符合要求
D.与其他药品生产区严格分开
正确答案:D
答案解析:考查GMP生产区的要求。
10、该药品批发企业验收人员抽样验收拼箱药品，验收结朿后应该采取的措施是（）【单选题】
A.将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示
B.将抽取的完好样品放回新包装箱，加封并标示
C.将抽取的部分样品放回原包装箱，加封并标示
D.将抽取的部分样品放回新包装箱，加封并标示
正确答案:A
答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的收货与验收。
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